莫德纳疫苗：安全健康守护

世界卫生组织专家组对莫德纳新冠疫苗mRNA-1273的数据进行评估后，决定发布暂行使用建议；世卫组织将于2月底就是否将该疫苗纳入紧急使用清单作出决定。据俄罗斯卫星通讯社消息，1月21日，世卫组织免疫战略咨询专家组会议上，专家组对莫德纳新冠疫苗mRNA-1273Ⅲ期临床试验初步数据进行了评估。考虑到接种这款疫苗可能引发过敏反应，专家组建议仅在能防止接种者出现过敏性休克的情况下提供接种。此前世界卫生组织专家组已不建议孕期妇女接种mRNA-1273，除非属于高风险人群（医疗工作者）。该专家组指出，鉴于目前疫苗不足且没有证据表明疫苗能有效降低新冠病毒传播风险，因此不建议为旅行人群优先接种mRNA-1273。 据新华社报道，截至1月10日，美国疾病控制和预防中心报告显示，全美共有40,413,96人接种了第一剂莫德纳公司研发的新冠疫苗，共报告了1,266起不良反应事件。这包括9起在接种后15分钟之内发生，1起发生在接种后45分钟；108起可能涉及过敏反应在内的严重不良反应事件，需要进一步核查。美国食品和药物管理局于2020年12月18日批准了莫德纳新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是继辉瑞制药公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗之后，第二款获批在美紧急使用的新冠疫苗，允许用于18岁及以上人群，共接种两剂（间隔1个月），并在紧急情况下可按管理机构的许可提供。 莫德纳公司是一家位于美国马萨诸塞州剑桥市的生物技术公司。近期研究2020年3月16日，公司与过敏症和传染病研究所合作研发的新冠病毒疫苗mRNA-1273开始进行第一阶段临床试验。这款从选择序列到首次人体试验只花了63天的疫苗，正在位于西雅图的凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所进行。45名年龄在18岁至55岁之间的健康志愿者将参与试验，以获取有关mRNA-1273的安全性和免疫原性的重要数据

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